Als ziekenhuisapotheker- en klinisch farmacoloog lid ben je samen met de commissie verantwoordelijk voor kwalitatief hoogwaardige inhoudelijke en onafhankelijke toetsing van de onderzoeksdossiers die worden aangeboden aan de METc UMCG. Hieronder vallen de toetsingskaders MDR (medische hulpmiddelen), CTR (geneesmiddelen), IVDR (in-vitro diagnostica) en WMO (medisch wetenschappelijk onderzoek met mensen).
De METc UMCG is een zelfstandig bestuursorgaan. De commissie richt zich op het beoordelen van onderzoeksdossiers van onderzoekers/sponsoren én heeft kwaliteit van onderzoeksdossiers, korte tijdslijnen en laagdrempelig contact hoog in het vaandel.

De werkzaamheden bestaan uit:

• Het inhoudelijk beoordelen van onderzoeksdossiers en wijzigingen van dossiers.
• Het bijwonen van commissievergaderingen (ongeveer 1x per 4 weken).
• Communicatie met voorzitter, commissieleden en het bureau.
• Het bijhouden van relevante (inter)nationale ontwikkelingen in wet- en regelgeving.
• Bijwonen evaluatievergadering in het UMCG (2x per jaar).
• Incidenteel beschikbaar zijn voor gesprek met onderzoekers/sponsoren.

Je dient te voldoen aan de deskundigheidseisen opgesteld door de CCMO:

• Ziekenhuisapotheker
• Klinisch farmacoloog

Wij bieden een uitdagende functie voor ongeveer 8 uur per vergadering in een dynamische omgeving met een passende vergoeding.

Via onderstaande link vind je meer informatie:
METc Groningen